معرفی یک مورد پولیپوز لنفوماتوی متعدد دستگاه گوارش و مروری بر مقالات

author

  • هورمزدی, مهشید
Abstract:

Multiple lymphomatous polyposis (M L P) is a rare type of gastrointestinal lymphoma presenting as multiple polyps involving large segments of the bowel. The lesions have been classified by immuno ­histochemical methods as • Mantle Zone Lymphoma' . According to our knowledge, no case of M L P has been reported in Iran. The 29 years old male who presented in this paper, is the youngest patient that has been reported in medical literature.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد لنفوم سلول مانتل با پولیپوز متعدد لنفوماتوز

پولیپوز متعدد لنفوماتوز با حضور پولیپ های متعدد در سگمان طویلی از دستگاه گوارش مشخص می شود. بیش از 75 درصد موارد منشاء از سلول های B قبل از مرکز ژرمینال "سلول های B منطقه مانتل" و کمتر از 25 درصد موارد منشاء از سلول‎های B مرکز ژرمینال دارند. بنابراین پولیپوز متعدد لنفوماتوز، گروه هتروژنی است که شامل لنفوم سلول مانتل و لنفوم فولیکولر می شود. در این مقاله یک ملوان 75 ساله را که با درد شکمی، اسهال...

full text

معرفی یک مورد سیلندروم پستان و مروری کوتاه بر مقالات پزشکی

Adenoid cystic carcimona of the breast is considered a rare entity with a comparatively favourable prognosis. We report the case of a 44 year old woman and review another 152 cases published to date in the pertinent literature, including two cases from Iran. The diagnosis is made by histological examination which shows the presence of pseudo- cysts encased in cellular masses hespedup, composing...

full text

گزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات

    Although leukemia is the most common malignancy in childhood, congenital leukemia which manifests itself within the first 4 weeks of life is rare and accounts for less than 1% of all leukemias in childhood. Congenital leukemia should be differentiated from transient myeloproliferative disorder(TMD) which is noted in Down Syndrome. Among the reported patients, acute myeloid leukemia(AML) was...

full text

تالون کاسپ: گزارش یک مورد و مروری بر مقالات

  خلاصه : سابقه و هدف: کاسپ تالون آنومالی ادونتوژنیک ناشایعی است که در مرحله‌ی تمایز مورفوژنیک تکامل دندانی ایجاد می‌شود. این ساختار کاسپ مانند اولین بار در سال 1892 توسط Mitchell مطرح شد. مرور مقالات نشان می‌دهد که تالون کاسپ شیوع بسیار بالاتری در ماگزیلا دارد و وجود آن در انسیزورها مندیبل و دندان‌های اضافه به خصوص به صورت متعدد بسیار نادر است که در این مقاله، گزارش یک مورد ارائه می‌شود. معرفی...

full text

گزارش یک مورد پولیپوز آدنوماتوی فامیلیال کولون

سابقه و هدف: پولیپوز آدنوماتو فامیلیال (FAP) یک بیماری اتوزومال غالب است که به علت جهش موتاسیون ژن APC بوجود می آید و در بسیاری از موارد علاوه بر کولون می تواند معده و دوازدهه را نیز مبتلا نماید. چون احتمال بدخیمی در این بیماری بالا می باشد تشخیص زودرس و درمان بموقع آن می تواند از ایجاد کانسر کولون جلوگیری نماید. گزارش مورد: مرد 55 ساله ای به علت خونریزی از رکتوم و درد ناحیه آنال از حدود 6 هفته...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 2  issue 4

pages  270- 275

publication date 1996-03

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023